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    • 2020

      3-17

      傳統(tǒng)滅菌器又叫蒸汽滅菌鍋,可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌器。因為各種精密儀器和設(shè)備被逐步推廣應(yīng)用,而這些設(shè)備通常無法耐受高溫而不能進行高溫滅菌。為了處理這一疑問,各種低溫滅菌器逐步發(fā)生。傳統(tǒng)滅菌器又叫蒸汽滅菌鍋,可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌器。因為各種精密儀器和設(shè)備被逐步推廣應(yīng)用,而這些設(shè)備通常無法耐受高溫而不能進行高溫滅菌。為了處理這一疑問,各種低溫滅菌器逐步發(fā)生。傳統(tǒng)滅菌器利用電熱絲加熱水發(fā)生蒸汽,并能保持必定壓力的設(shè)備。主要有一個能夠密封的桶體,壓力表,排氣閥,安...

    • 2020

      3-10

      酶標儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計,其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。在酶標儀正式運行前,需要對其進行自檢,下面我們來說說說其自檢包括哪幾方面。(一)外觀酶標儀上應(yīng)有儀器名稱,型號,編號,生產(chǎn)廠家,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開關(guān)均能正常工作,外表面無明顯機械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。(二)酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長,在吸光度o.0A處,測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操...

    • 2020

      3-2

      隨著生化分析儀在臨床的廣泛應(yīng)用,如何能夠確保檢驗結(jié)果的準確性,日常工作的順利進行,延長儀器的使用壽命,儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)就越發(fā)的突出其重要性,下面我們來仔細說說其保養(yǎng)及維護方法。一、儀器的清潔工作清潔儀器的外表。保持儀器工作環(huán)境的清潔,儀器表面保持清潔,可用中性清潔液和濕布擦拭,液晶顯示器用柔軟的布清潔。比色池的清潔,清潔比色池外部,如果比色池外部被污染,可用柔軟的布沾無水乙醇輕輕擦拭。清潔比色池內(nèi)部。將盛有蒸餾水的容器放置在吸管下,啟動沖洗功能,半分鐘左右即可。然后,可用玻...

    • 2020

      2-26

      酶標儀用于檢測鈣離子通路主要通過兩種方式:1,熒光法?;衔锱c細胞膜上離子通道結(jié)合后,改變離子通道狀態(tài),通道打開,鈣離子進入細胞。進入細胞后與細胞內(nèi)鈣離子熒光指示劑結(jié)合,發(fā)出熒光后酶標儀捕獲,熒光強度與進入細胞的鈣離子含量成正比。熒光指示劑多用FLuo3,F(xiàn)luo3-AM是一種可以乙酰甲酯衍生物,可以穿透細胞膜進入細胞,進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切成FLuo3并滯留在細胞內(nèi),鈣離子進入細胞后與之結(jié)合,會發(fā)出較強的熒光。2,發(fā)光法。水母發(fā)光蛋白復(fù)合物(Aequorin)由22k...

    • 2020

      2-21

      酶標儀選購時,一般應(yīng)遵循這樣幾條原則:1.根據(jù)工作需要去選擇切忌刻意去求功能多,因為一則如果儀器功能過多,易出故障,二則有些功能如酶標動力學(xué)或凝集等,可能根本就用不上;如果擬購置的酶標儀主要是用于定性測定,則不必要求的定量所需的軟件系統(tǒng)。至于全自動酶免疫分析系統(tǒng)則對工作量比較大的血站或大型醫(yī)院較為適用,對于日常工作量不太大的實驗室,就無必要。2.根據(jù)酶標儀的性能去選擇反應(yīng)酶標儀性能的指標主要有測定波長范圍,濾光片配置,檢測速度,吸光度范圍,線性范圍,分辨率,準確度,精密度等。...

    • 2020

      2-18

      PCR儀主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。為了讓大家更好地了解PCR儀,下面我們來說說其分類及其作用。1.梯度PCR儀儀器多應(yīng)用于科研、教學(xué)機構(gòu)。一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其較適合的退火溫度不同,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的較適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增,這樣既節(jié)約時間,也節(jié)約經(jīng)...

    • 2020

      2-14

      PCR儀利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。目前,常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準,可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時熒光定量PCR儀四類。一、實驗操作注意事項:盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因,樣品間的交叉污染也是原因之一。因此,不僅要在進行擴增反應(yīng)是謹慎認真,在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)...

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