目前在國(guó)內(nèi)血站臨床試驗(yàn)室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)已成為zui主要的免疫測(cè)定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測(cè)定，使酶標(biāo)儀成其它各類(lèi)型酶標(biāo)儀為ELISA測(cè)定的重要工具。八十年代初，當(dāng)酶免疫測(cè)定技術(shù)從國(guó)外引進(jìn)時(shí)，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測(cè)定要求。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院和血站實(shí)驗(yàn)室所使用的酶標(biāo)儀絕大部分為進(jìn)口儀器，品種型號(hào)多達(dá)數(shù)十種。軟件功能是酶標(biāo)儀所具有的對(duì)ELISA定性和定量測(cè)定及其他測(cè)定方式如酶動(dòng)力學(xué)、紫外、凝集等的統(tǒng)計(jì)分析并報(bào)告結(jié)果的功能，是判斷酶標(biāo)儀質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)...

隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶標(biāo)儀在臨床檢驗(yàn)中得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標(biāo)儀zui受臨床檢驗(yàn)人員歡迎，又應(yīng)當(dāng)怎樣選擇酶標(biāo)儀呢?結(jié)合自己對(duì)酶標(biāo)儀多年來(lái)的使用經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)提出一些建議供大家參考。首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗(yàn)室空間有限，儀器體積太大會(huì)占據(jù)很多空間，給其他工作帶來(lái)不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗(yàn)過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡(jiǎn)便，國(guó)產(chǎn)的酶標(biāo)儀，菜單應(yīng)該用中文來(lái)顯示。盡管目前檢驗(yàn)人員的素...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，簡(jiǎn)稱(chēng)PCR）又稱(chēng)無(wú)細(xì)胞分子克隆或特...

移液器又稱(chēng)移液槍?zhuān)且环N用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。如何選擇移液器：1）性能：準(zhǔn)確性和重復(fù)性2）耐用性/維護(hù)：移液器使用壽命長(zhǎng)，僅需要很少的維護(hù)或維護(hù)成本低3）符合人體工程學(xué)原理：手感舒適，吸排液操作力輕，避免重復(fù)性肌勞損，退吸頭力小4）選擇具有廠商資質(zhì)售后服務(wù)的品牌。如瑞寧、eppendorf等。移液器分類(lèi)：按移液是否手動(dòng)來(lái)分：手動(dòng)移液器、電動(dòng)移液器按量程是否可調(diào)來(lái)分：固定移液器、可調(diào)移液器按排出的通道來(lái)分：?jiǎn)蔚馈?道、12道、96道工作站按滅菌情況...

心理學(xué)上的聽(tīng)力計(jì)通常都是指純音聽(tīng)力計(jì)。它測(cè)定個(gè)體對(duì)各種頻率感受性大小的儀器，通過(guò)與正常聽(tīng)覺(jué)相比，就可確定被試的聽(tīng)力損失情況。正常人的聽(tīng)力范圍在0-25分貝(dB)之間，異常結(jié)果：26-40分貝：輕度聾；41-55分貝：中度聾；56-70分貝：中重度聾；71-90分貝：重度聾。聽(tīng)力損傷者建議都去醫(yī)院做個(gè)檢查，聽(tīng)力損傷嚴(yán)重容易患有以下疾病：聽(tīng)力障礙，先天性耳聾，突發(fā)性耳聾。癥狀表現(xiàn)為，聽(tīng)力下降，耳聾，聽(tīng)力減退。在使用聽(tīng)力計(jì)檢查時(shí)，儀器主件自動(dòng)提供由弱到強(qiáng)的各種頻率刺激，自動(dòng)變換頻...

電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接以及zui近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)...

細(xì)胞株（CellStrain）：也就是說(shuō)，細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，可稱(chēng)為有限細(xì)胞系(finitecellline)，如可以連續(xù)培養(yǎng)，則稱(chēng)為連續(xù)細(xì)胞系(continuouscellline)，培養(yǎng)50代以上并無(wú)限培養(yǎng)下去。所以細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從...