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    細胞株的具體培養(yǎng)操作

    更新時間:2013-07-15      點擊次數(shù):1341
     
    1、對于病毒感染或是來自人類的細胞株應(yīng)當(dāng)特別小心操作,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺進行。
    2、細胞株實驗開始前,無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,并且打開無菌操作臺風(fēng)扇運行10分鐘之后,再進行實驗操作。培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,以避免細胞間污染或失誤混淆。
    3、實驗完成后,請將實驗物品拿出工作臺,操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后,才能進行下一個細胞株的操作。
    4、實驗操作過程應(yīng)在臺面的中央無菌區(qū)域內(nèi)完成,請勿在邊緣非無菌區(qū)域進行操作。
    5、請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處,也不要在打開的容器正上方進行操作。容器打開后,請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身,盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
    6、定期檢測CO2鋼瓶的CO2壓力,CO2培養(yǎng)箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染無菌操作臺內(nèi)的airflow壓力和水槽內(nèi)可添加消毒劑,定期更換水槽中的水。
    7、操作過程中,小心有毒性藥品,例如DMSO和TPA等,并避免針頭的傷害等。
    8、無菌操作工作的區(qū)域應(yīng)保持清潔和寬敞,其它實驗用品使用完畢后應(yīng)移出,有利于空氣流通。

     

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