PCR儀已經(jīng)成為分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的一種儀器。PCR儀在操作中常會(huì)遇到哪些問題呢？該如何解決呢？
1、PCR在產(chǎn)物序列中引入了錯(cuò)誤，這大多是由于聚合酶忠實(shí)性低或者循環(huán)數(shù)太多，這時(shí)需要使用帶有校正活性的熱穩(wěn)定聚合酶，同時(shí)降低循環(huán)數(shù)。此外，四種dNTP的濃度不同也會(huì)出現(xiàn)該問題，此時(shí)應(yīng)制備新的濃度相同的dNTP混合物。
2、PCR跑膠，目的條帶很亮，但是邊沿不清楚，前后有拖尾現(xiàn)象。出現(xiàn)這樣的問題，則需要進(jìn)行細(xì)致的分析，因?yàn)橐鹪搯栴}的可能很多?？上葯z查是否模板質(zhì)量問題，如有降解等，模板應(yīng)避免反復(fù)凍融。也有可能是抽提RNA時(shí)有污染，則需要重新抽提RNA。此外，也可能是非特異性擴(kuò)增引發(fā)該問題，可提高退火溫度，少循環(huán)次數(shù)。電泳緩沖液時(shí)間太長(zhǎng)，ph值和鹽離子濃度明顯改變、電泳時(shí)電壓太高、電泳液過久沒換，電泳膠臟了等都可能引發(fā)該問題。如果不是由上述原因引起，則進(jìn)一步檢查加樣量是否過大，制膠過程中膠孔是否制好，EB是否沖洗干凈、模板中是否混有基因組DNA或蛋白等。也需考慮是否擴(kuò)增的條件不合適。針對(duì)具體原因再采取相應(yīng)的措施。
3、PCR產(chǎn)物何時(shí)需要用凝膠純化，何時(shí)不需要？當(dāng)凝膠分析擴(kuò)增產(chǎn)物只有一條帶時(shí)，則不需要使用凝膠純化。當(dāng)可見其他雜帶時(shí)，則可能是積累了大量引物的二聚體，在克隆前需要做凝膠純化。
4、如果實(shí)驗(yàn)中沒有回收到目的片段，則需要繼續(xù)進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。包括涂布未轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞、轉(zhuǎn)化完整質(zhì)粒，計(jì)算菌落生長(zhǎng)數(shù)，測(cè)定轉(zhuǎn)化效率、用pGEM-T或pGEM-TEasy載體，連接pGEM-T正對(duì)照，轉(zhuǎn)化高頻率感受態(tài)細(xì)胞，按照的實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行。
5、實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)假陽性擴(kuò)增該怎么辦？這是擴(kuò)增系統(tǒng)受到污染的表現(xiàn)，應(yīng)通過檢查排除污染源。首先考慮是否為試劑污染，可將試劑分裝好直接置于PCR儀中擴(kuò)增進(jìn)行判斷。其次要考慮是否為實(shí)驗(yàn)室污染，可更換所用的移液器、吸咀管（離心管）等，將試驗(yàn)中的關(guān)鍵步驟轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的環(huán)境中，判斷是否為實(shí)驗(yàn)室污染。如果是則需要對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)器材*清洗處理，保持良好的通風(fēng)、清潔等。此外，還要考慮是否為采樣污染，一般表現(xiàn)為一批結(jié)果陽性率很高，一批結(jié)果陽性率又下降很多，如此反復(fù)。解決方法為盡量使用一次試管及吸咀取樣。
6、實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)假陰性擴(kuò)增該怎么辦？首先要考慮是否為儀器故障，儀器應(yīng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)，尤其要注意加熱溫度及各管間的差異是否符合實(shí)驗(yàn)要求，是否出現(xiàn)誤差等。其次要考慮是否為試劑失效或無效引起，使用有效的試劑。
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