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    微量白蛋白(m-Alb) ELISA 試劑盒

    簡(jiǎn)要描述:微量白蛋白(m-Alb) ELISA 試劑盒 Microalbumin Assay Kit!本公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)代理試劑盒,價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量保證,價(jià)格請(qǐng)咨詢?cè)诰€人員。

    • 產(chǎn)品型號(hào):m-Alb
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
    • 更新時(shí)間:2024-02-29
    • 訪  問(wèn)  量:913

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    微量白蛋白(m-Alb) ELISA 試劑盒

    工作原理

    本試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),測(cè)定樣品中的水平。向預(yù)先包被抗體的酶標(biāo)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和HRP標(biāo)記的抗體,經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的組分,然后再加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關(guān)

    微量白蛋白(m-Alb) ELISA 試劑盒

    1

    標(biāo)準(zhǔn)品(100pg/ml

    0.5ml

    7

    顯色劑A

    6ml

    2

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    6mL

    8

    顯色劑B

    6ml

    3

    酶標(biāo)包被板

    12×8

    9

    終止液

    6ml

    4

    酶標(biāo)試劑

    6ml

    10

    說(shuō)明書(shū)

    1

    5

    20×濃縮洗滌液

    25ml

    11

    封板膜

    2

    6

    樣品稀釋液

    6ml

    12

    密封袋

    1個(gè)

    注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:100、50、25、12.5、6.25、0 pg/ml

    需要而未提供的試劑和器材

    1.   37℃恒溫箱。

    2.   標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

    3.   精密移液器及一次性吸頭

    4.   蒸餾水,

    5.   一次性試管

    6.   吸水紙

    注意事項(xiàng)

    1.   2-8℃取出的試劑盒,在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.   各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差

    3.   建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測(cè)。

    4.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

    5.   為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。

    6.   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    7.   底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

    洗板方法

    手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。

    自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中

     

    標(biāo)本要求

    1.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    操作程序

    1.   分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl;在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動(dòng)混勻,37℃溫育60分鐘。

    2.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

    3.   每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    4.   取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    5.   測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光度值(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    6.   根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

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